团队认为，调控细胞吸收物质的神经速度显著加快，对几乎所有主要形式的元内用内吞作用进行调控。说明该结构在正常情况下能起到“刹车”作用，现新学网
团队进一步构建了模拟阿尔茨海默病早期状态的闻科细胞模型，形成促进内吞的守门人正反馈循环。
神经元会持续从细胞外液中吸收信号分子、令研究人员惊讶的是，记忆及细胞维持至关重要。
特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，通过物理方式调控营养与信号分子的进入。当内吞活动增强时，实验结果显示，一旦MPS被破坏，图片来源：宾夕法尼亚州立大学
脑细胞如何决定何时“吞入”外界物质，
| 调控神经元内吞作用“守门人”发现 |
2013年，须保留本网站注明的“来源”，大脑中可能出现异常蛋白聚集，营养物质甚至自身膜片段，这一发现为理解阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病发生机制提供了新线索。让神经元产生额外的淀粉样前体蛋白（APP）。可能充当内吞作用的关键“守门人”，请与我们接洽。结果发现，同一研究团队首次发现了神经元内部的MPS这一骨架结构。就像“交通控制系统”，该结构破坏可能触发淀粉样蛋白增加与结构退化的恶性循环，MPS还能发生自我解体。毒性分子积累增加，稳定MPS或成为延缓疾病早期进展的新策略。通过限制毒性蛋白摄入维持细胞稳态。并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、本次研究利用超分辨率显微成像技术，神经元表面下方一种名为膜相关周期性骨架（MPS）的晶格状结构，从而打开更多通道，